ศึกษาเกี่ยวกับเชื้อไวรัส

โดย: SD [IP: 5.8.16.xxx]
เมื่อ: 2023-07-04 17:45:51
ในการทำซ้ำ ไวรัสจำเป็นต้องมีเซลล์โฮสต์ พวกเขาแนะนำข้อมูลทางพันธุกรรมในรูปแบบของกรดนิวคลีอิก DNA หรือ RNA พิมพ์เขียวโมเลกุลเหล่านี้ใช้ในเซลล์โฮสต์เพื่อผลิตไวรัสตัวใหม่ เพื่อแยกแยะสิ่งแปลกปลอมจากกรดนิวคลีอิกของเซลล์เอง เซลล์จะใช้ระบบการติดฉลากแบบหนึ่ง ตัวอย่างเช่น RNA ของตัวเองถูกติดแท็กด้วยฝาโมเลกุลที่ระบุว่าไม่เป็นอันตราย สิ่งนี้ทำให้ระบบภูมิคุ้มกันสามารถตอบสนองต่อภัยคุกคามได้โดยเฉพาะ หมวกที่ถูกขโมย ฝาครอบโมเลกุลเป็นเมทิลเลตนิวคลีโอไซด์: โมเลกุลขนาดเล็กที่ติดอยู่ที่ส่วนท้ายของสายโซ่ RNA ติดแท็กด้วยวิธีนี้ RNA ไม่ได้กระตุ้นการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน อย่างไรก็ตาม หากมี RNA ในเซลล์ที่ไม่มีโครงสร้างแคป ตัวรับภูมิคุ้มกัน RIG-I จะจดจำอาร์เอ็นเอได้ และระบบภูมิคุ้มกันจะแจ้งเตือน เพื่อหลบหนีสิ่งนี้ไวรัสไข้หวัดใหญ่ได้พัฒนากลไกพิเศษ พวกเขาขโมยหมวกโมเลกุลจากโมเลกุล RNA ของเซลล์และถ่ายโอนไปยัง RNA ของตัวเอง กระบวนการนี้เรียกว่าการฉวยโอกาส ไข้หวัดใหญ่ต้องการเอนไซม์จากเซลล์เพื่อการจำลองแบบ เอนไซม์ MTr1 ให้ mRNA ของเซลล์ที่มีโครงสร้างเป็นหมวก และด้วยเหตุนี้จึงทำหน้าที่เป็น "ตัวติดฉลากกรดนิวคลีอิก" ของเซลล์ ทีมที่นำโดย Prof. Hiroki Kato จาก Institute of Cardiovascular Immunology ที่โรงพยาบาลมหาวิทยาลัย Bonn สามารถแสดงให้เห็นว่าไวรัสไข้หวัดใหญ่ขึ้นอยู่กับการทำงานของเอนไซม์ MTr1 มากน้อยเพียงใด "ในขณะที่ไวรัสอื่นๆ เช่น SARS-CoV-2 สามารถปิดโมเลกุล RNA ของมันได้ด้วยตัวเอง แต่ ไวรัส ไข้หวัดใหญ่อาศัยการขโมยแคปที่มีอยู่" ยูตะ สึคาโมโตะ ผู้เขียนนำรายงานกล่าว "หากการทำงานของ MTr1 ในเซลล์หยุดชะงัก ก็จะไม่มีตัวพิมพ์ใหญ่สำหรับถ่ายโอนไปยัง RNA ของไวรัส" ดังนั้นกิจกรรมของ MTr1 จึงจำเป็นสำหรับการจำลองแบบของไวรัสไข้หวัดใหญ่ในเซลล์ ตัวยับยั้งใหม่ยับยั้งการจำลองแบบของไวรัส นักวิจัยต้องการควบคุมการพึ่งพานี้ในการรักษาโรคติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ เพื่อจุดประสงค์นี้ พวกเขาค้นหาสารยับยั้งที่ยับยั้ง MTr1 โดยเฉพาะ ทีมงานได้ศึกษาว่าสารในเนื้อเยื่อที่ติดเชื้อส่งผลต่อปริมาณของอนุภาคไวรัสอย่างไร นักวิจัยได้ทดสอบสิ่งนี้ทั้งในแบบจำลองของเมาส์และในการเตรียมเนื้อเยื่อปอดของมนุษย์ สิ่งที่เรียกว่าเครื่องขยายปอดนี้มาจากผู้ป่วยที่ได้รับการผ่าตัดปอด “ ในบรรดาผู้สมัครหลายพันคนเราสามารถระบุโมเลกุลที่ยับยั้ง MTR1 ในการสำรวจปอดของมนุษย์และในวิฟในหนูลดการจำลองแบบไข้หวัด บอนน์ สารยับยั้งนี้เป็นอนุพันธ์ของผลิตภัณฑ์จากธรรมชาติที่เรียกว่าไตรฟลูออโรเมทิลทูเบอร์ซิดิน (TFMT) ซึ่งผลิตโดยแบคทีเรียในสกุล Streptomyces "เราหวังว่าการศึกษานี้จะนำไปสู่การพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับไข้หวัดใหญ่" ศ.ฮิโรกิ คาโตะ กล่าว ในการศึกษาปัจจุบัน นักวิจัยสามารถแสดงให้เห็นแล้วว่า TFMT ทำงานร่วมกับยาที่ได้รับอนุมัติเพื่อต่อต้านการติดเชื้อไข้หวัดใหญ่ เป็นไปได้ที่จะแสดงผลเสริมฤทธิ์กันอย่างชัดเจนเกี่ยวกับจำนวนของอนุภาคไวรัสที่ผลิตในเนื้อเยื่อ

ชื่อผู้ตอบ: